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Herzlich Willkommen

Sonja Böckmann
Buchautorin


Ich bin kein Freund des Wartens lieber nehme ich mein Schicksal selbst in die Hand.

Ich suche Dich und Deine persönliche Geschichte

für ein neues Buchprojekt! Sei dabei, mach mit und schreibe mir Deine Geschichte…


Die Idee:
Zur weiteren Aufklärungsarbeit der seltenen Erkrankung "Syringomyelie und Chiari Malformation" möchte ich gerne ein weiteres Buch, inklusiver DEINER Geschichte schreiben.
Gesucht werden 20 Personen mit Ihrer persönlichen Geschichte!

Der Personenkreis:
Erwachsene, Kinder, Hunde, etc… es gibt keine Einschränkungen jeder darf mitmachen

Das Ziel:
Gemeinsam in der Öffentlichkeit etwas bewegen und erreichen!

Was ist nun zu tun:
Schreibe mir Deine Geschichte in einer Worddatei entweder als
Erlebnissbericht oder in Interviewform
Siehe beigefügte Mustertexte. Dein Beitrag sollte 1.000 - 1.500 Zeichen haben.
Du und ich gemeinsam als Autor!


Gibt es Fragen zum Projekt dann schreibe mir eine Mail an info@diagnose-ungewiss.com


Im Leben gibt es meistens drei Optionen:   

AUFGEBEN, NACHGEBEN oder ALLES GEBEN


Ich würde mich freuen, wenn Ihr die letzte wählen würdet ;-)


Jeder kann und darf unbedingt mitmachen! Deine Geschichte ist es auf jeden Fall wert, veröffentlicht zu werden! Hilfestellungen inklusive, ;-)!


Als Dankeschön erhält jeder eine kleine Überraschung.


Menschen die das neue Buchprojekt "von Betroffenen für Betroffe" finanziell unterstützen möchten, können dies gerne über das zugehörige PayPal.me-Konto tun, bitte nutzen Sie den Button in der Mitte!

Jeder Euro zählt und fließt in das Buchprojekt hinein.

Die Deutsche Schmerzegesellschaft e.V. unterhält die größte Informationsplattform für Schmerzpatienten im Internet.

Für uns als, die Diagnose ungewiss, ist es eine große Ehre mit unserer seltenen Erkrankung einen Beitrag für die Homepage der Deutschen Schmerzgesellschaft in Form der Krankheitsbeschreibung „Syringomyelie“ durch unseren Spezialisten Prof. Dr. med. Steffen Rosahl und meinem Erfahrungsbericht "Syringomyelie – nach langer Irrfahrt der Diagnosen" mehr Präsenz in der Öffentlichkeit zu erhalten.

Die Homepage-Seite der Deutschen Schmerzgesellschaft e.V. ist für uns als Betroffene mit dem Krankheitsbild "Chiari Malformation und oder Syringomyelie“ eine wichtige Informationsquelle zum Thema "Schmerz“ im Internet.

Ganz herzlichen Dank an Herrn Dipl.-Psych. Hans-Günter Nobis und dem Team des Arbeitskreises „Patienteninformationen“ der Deutschen Schmerzgesellschaft e.V. für die Veröffentlichung!


Die Ergebnisse sind da!



Unsere Umfrage: „Was erwarte ich in der Kommunikation zwischen meinen behandelnden Ärzten und mir als Patient?“ wurde am 27. Februar 2021 erfolgreich beendet.

Abschlussbericht der Umfrage 2020/21


Kampfgeist auf Rezept



In Momenten der Schwäche, sollte jeder Mensch für

sich und seine Bedürfnisse kämpfen. (FWK)


Syringomyelie der Moment

Der Moment...

... der alles veränderte.
Zum Bericht
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Syringomyelie Informationen

Syringomyelia and Chiari malformation

Wir haben unsere Beschreibungen aktualisiert und viele neue Informationen und fachliche Beiträge hinzugefügt!
click mich...
Befreundete Autoren seltene Erkrankung

Our first quiz ...

Dieses Quiz soll Betroffenen, mit einer Seltenen Erkrankung, ermöglichen, für sich zu ermitteln wo sie aktuell auf ihrem Lebensweg mit ihrer diagnostizierten Erkrankung stehen...
Quiz starten

Readers' opinions & press releases

Besonders gefreut habe ich mich über die zahlreichen positiven Rückmeldungen zu meinem Erstlingswerk "Ungalahli Ithemba"

Gerne lasse ich Sie teilhaben an den vielen verschiedenen Anmerkungen und den unterschiedlichen Wahrnehumungen der Rezensenten der Presse.

Leserstimmen Pressemeldungen

Nach der Veröffentlichung meines Erstlingswerkes wurden sehr schnell Stimmen laut, welche sich auch für die Hörbuchvariante interessierten. Ein weiteres spannendes Projekt welches für alle Beteiligten ein voller Erfolg war.

Hörprobe...
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Autorenteam

Meine Mitautoren waren für mein Erstlingswerk sehr wichtig  mehr...
 Meine Werke im Handel
Mein Buch ist in Form verschiedener Medien verfügbar, erfahren Sie mehr...
Unsere

ÄRZTE

Hier finden Sie ein Übersicht der Spezialisten für diese seltenen Erkrankungen mehr...
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