Productpage_authors_friends

Buchwerke befreundeter Autoren

Hier stelle ich Ihnen Bücher von befreundeten Autoren vor, die selbst Schicksalsschläge zu bewältigen hatten und ebenfalls ihren ganz eigenen Weg finden mussten. Über die Zusammenarbeit mit den hier aufgeführten Autoren hat sich ein sehr aktives Netzwerk entwickelt. Der Erfahrungsaustausch miteinander hat jedem von uns sehr geholfen. Mancher Leser wird sich darin wiederfinden.

Karina Sturm

"Wenn der Kopf zur Last wird" ist das erste Buch der Autorin und Bloggerin Karina Sturm.

In Ihrem Buch beschreibt die Autorin in sehr eindrucksvoller Weise ihren Weg bis zur Diagnose - mit allen Höhen und Tiefen.


Details

Karina Sturm

In ihrem zweiten Buch schreibt die Autorin Karina Sturm über ihren Alltag mit mehreren chronischen Erkrankungen, über Frust, Ärger und wiederkehrende Herausforderungen im Umgang mit unserem Gesundheitssystem.



Details

Volker Binnewitt

Volker Binnewitt beschreibt in seinem Buch seinen beschwerlichen Weg zur Diagnose, die Widrigkeiten mit denen er umgehen musste und welche Auswirkungen die Erkrankung auch auf seine Familie hat.






Details & Bestellung auf Amazon

Paul Boos

Paul Boos erzählt in seinem Buch aus seinem Leben mit den Folgen einer Prostata-OP. Das an sich heikle Thema geht er humorvoll an und scheut auch nicht die direkte Konfrontation. Er nimmt kein Blatt vor den Mund und klärt in aller Ehrlichkeit über gerne verschwiegene Details des alltäglichen Lebens auf, die "Mann" zuvor unbedingt wissen sollte.



Details & Bestellung auf Amazon

Bernd Mann

"Schwer behindert / Leicht bekloppt»
 ist die wahre Geschichte einer unglaublichen Freundschaft. Christian ist schwerstkörperbehindert. Bernd ist sein Betreuer, Pfleger und Freund. Aber ganz normal ist er nicht. Manche finden sogar, er sei bekloppt. Wie kann man nur ein halbes Leben lang freiwillig einen Behinderten betreuen? Bernd Mann kann. 

«Eine Freundschaft über alle Handicaps hinweg»


Details & Bestellung auf Amazon

Caroline Hintzen

Die unsichtbare Behinderung – Fluch oder Segen?: Leben mit einem Hydrocephalus (Wasserkopf)

„Wasserkopf“ – das abfällige Schlagwort bezeichnet Menschen mit einer Hydrocephalus Behinderung, die bei Erwachsenen meist unsichtbar ist. Das ist Fluch und Segen zugleich: Stigmatisierung erleiden die Betroffenen oft erst auf den zweiten Blick. Weil ihre gesundheitlichen Einschränkungen nicht offensichtlich sind, werden sie nicht ernst genommen: von ihrem Umfeld nicht und, was noch schlimmer ist, auch von vielen Ärzten nicht. „Hydrocephalus ist wie ein Schnupfen und der Neurochirurg gibt das Taschentuch dazu!“ Derartige Verharmlosungen stellt dieses Buch in Frage. Caroline Hintzen erzählt ihre Lebensgeschichte, die auch eine Leidensgeschichte ist.


Details & Bestellung auf Amazon

Aaron Wahl

"Ein Tor zu eurer Welt" ist das erste Buch eines Autisten, der erzählt, wie er den Zugang zu seinen Gefühlen findet. Diese Autobiografie ist für alle Leser von Axel Brauns “Buntschatten und Fledermäuse” und Daniel Tammet “Elf ist freundlich und Fünf ist laut”, mit einem Vorwort des Autismus-Experten Tony Attwood






Details & Bestellung auf Amazon

Simone Theisen-Diether

In „Der HWS-Stammtisch“ erzählen neunzehn völlig unterschiedliche Menschen von ihrem Leben mit einer unsichtbaren Krankheit: einer Kopfgelenksinstabilität und den damit verbundenen Begleiterkrankungen. Die Geschichten sind zum Teil tragisch, berührend und unbegreiflich, manche machen Mut, andere rühren zu Tränen. Alle eint der Wunsch mit ihren Geschichten aufzurütteln, zu helfen und zu verändern. Eine Kopfgelenksinstabilität soll nicht länger unsichtbar bleiben, sondern die Anerkennung von Ärzten, Versicherungen und der Gesellschaft erfahren. Die Betroffenen wehren sich gegen eine ungerechtfertigte Psychiatrisierung und die Vorverurteilung als Simulanten, sie kämpfen gegen Existenznot und soziale Isolation. Das Buch beleuchtet das unbestreitbare „Instabilitäts-Desaster“ in Deutschland und Österreich.






Details & Bestellung auf Amazon

Beate Hilker

On the day I was diagnosed with Parkinson's disease, I was the happiest person on earth. I finally knew what was wrong with me. I came to tears and thanked the doctor. For an incurable nervous disease. It's strange, but what this diagnosis and the right medication did to my life. The word "positive" has two meanings to me. The first ... was the diagnosis of "Parkinson's" and the second, I'm glad the first is there.

I have integrated my Parkinson's disease into my life and we "both" feel comfortable with it. Because "what was there yesterday is over. What will come tomorrow, I don't know. But today we should live it with a smile so that we can say tomorrow .. the day yesterday was beautiful"
A phase of life with, because of and thanks to Parkinson's disease
My only answer to that is, even if this is a bit ... well for some. she just wants to draw attention to herself, imagination is. Unfortunately I have to disappoint. The diagnosis saved and beautified my life. You can't imagine, but that's how it is.
It's nice to be able to live again in a colorful world that is so beautiful.


Details & Bestellung auf Amazon

Unbekannt

Text Buchcover


Details & Bestellung auf Amazon
Sollten Sie selbst von einer seltenen Erkrankung betroffen sein und als Autor ein Buch veröffentlicht haben oder einen Autor kennen, der ein Buch über sich und seinen Werdegang geschrieben hat, so lassen Sie es mich wissen...
Share by: