Productpage_authors_friends
Livres d'auteurs sympathiques
Je vous présente ici des livres d’amis auteurs qui ont dû surmonter eux-mêmes les coups du destin et qui ont également dû trouver leur propre chemin. Un réseau très actif s'est développé grâce à la collaboration avec les auteurs listés ici. L'échange d'expériences entre nous a beaucoup aidé chacun de nous. Certains lecteurs s'y retrouveront.
Karina Sturm
"Quand la tête devient un fardeau" est le premier livre de l'auteure et blogueuse Karina Sturm.
Dans son livre, l'auteur décrit son chemin vers le diagnostic d'une manière très impressionnante - avec tous les hauts et les bas.
Karina Sturm
Dans son deuxième livre, l'auteure Karina Sturm écrit sur sa vie quotidienne avec plusieurs maladies chroniques, sur la frustration, la colère et les défis récurrents face à notre système de santé.
Volker Binnewitt
Dans son livre, Volker Binnewitt décrit son chemin difficile vers le diagnostic, les difficultés auxquelles il a dû faire face et les effets de la maladie sur sa famille.
Paul Boos
Dans son livre, Paul Boos raconte sa vie avec les conséquences d'une opération de la prostate. Il aborde ce sujet délicat avec humour et n'hésite pas à la confrontation directe. Il ne mâche pas ses mots et explique en toute honnêteté des détails de la vie quotidienne souvent tenus secrets, que «l'homme» doit absolument connaître à l'avance.
Bernd Mann
"Gravement handicapé / légèrement fou"
est la vraie histoire d'une incroyable amitié. Christian est gravement handicapé. Bernd est son superviseur, son soignant et son ami. Mais il n'est pas tout à fait normal. Certains pensent même qu'il est fou. Comment pouvez-vous vous porter volontaire pour vous occuper d'une personne handicapée pendant la moitié de sa vie? Bernd Mann peut.
"Une amitié à travers tous les handicaps"
Caroline Hintzen
Le handicap invisible - malédiction ou bénédiction?: Vivre avec l'hydrocéphalie (tête d'eau)
«Tête d'eau» - le slogan désobligeant décrit les personnes souffrant d'hydrocéphalie, qui est généralement invisible pour les adultes. C'est une malédiction et une bénédiction à la fois: les personnes touchées ne souffrent souvent que de la stigmatisation au deuxième coup d'œil. Parce que leurs restrictions sanitaires ne sont pas évidentes, elles ne sont pas prises au sérieux: pas par leur entourage et, ce qui est pire, pas non plus par de nombreux médecins. "L'hydrocéphalie est comme un rhume et le neurochirurgien lui donne le mouchoir!" Ce livre questionne de telles banalisations. Caroline Hintzen raconte sa vie, qui est aussi une histoire de souffrance.
Le choix d'Aaron
"Une passerelle vers votre monde" est le premier livre d'une personne autiste qui raconte comment il trouve accès à ses sentiments. Cette autobiographie est destinée à tous les lecteurs de «Buntschatten und Buntschatten und Fledermäuse» d'Axel Braun et de Daniel Tammet «Elf is Kind and Five is Loud», avec une préface de l'expert en autisme Tony Attwood
Simone Theisen-Diether
Dans «Der HWS-Stammtisch», dix-neuf personnes complètement différentes racontent leur vie avec une maladie invisible: l'instabilité de l'articulation de la tête et les maladies associées. Certaines histoires sont tragiques, touchantes et incompréhensibles, certaines encouragent le courage, d'autres pleurent. Tous ont en commun le désir de bousculer, d'aider et de changer avec leurs histoires. L'instabilité articulaire de la tête ne doit plus rester invisible, mais doit être reconnue par les médecins, les compagnies d'assurance et la société. Les personnes touchées se défendent contre la psychiatisation injustifiée et les préjugés comme simulateurs, elles luttent contre la pauvreté existentielle et l'isolement social. Le livre met en lumière l'indéniable «catastrophe d'instabilité» en Allemagne et en Autriche.
Beate Hilker
Le jour où j'ai reçu le diagnostic de la maladie de Parkinson, j'étais la personne la plus heureuse au monde. J'ai finalement su ce qui n'allait pas avec moi. J'en suis venu aux larmes et j'ai remercié le médecin. Pour une maladie nerveuse incurable. C'est étrange, mais ce que ce diagnostic et le bon médicament ont fait dans ma vie. Le mot «positif» a deux significations pour moi. Le premier ... était le diagnostic de «Parkinson» et le second, je suis content que le premier soit là.
J'ai intégré ma maladie de Parkinson dans ma vie et nous nous sentons «tous les deux» à l'aise avec elle. Parce que "ce qui était là hier est fini. Ce qui arrivera demain, je ne sais pas. Mais aujourd'hui, nous devrions le vivre avec le sourire pour pouvoir dire demain .. la journée d'hier était belle"
Une phase de la vie avec, à cause et grâce à la maladie de Parkinson
Ma seule réponse à cela est, même si c'est un peu ... enfin pour certains. elle veut juste attirer l'attention sur elle-même, l'imagination l'est. Malheureusement, je dois décevoir. Le diagnostic a sauvé et embelli ma vie. Vous ne pouvez pas imaginer, mais c'est comme ça.
C'est agréable de pouvoir revivre dans un monde coloré qui est si beau.
J'ai intégré ma maladie de Parkinson dans ma vie et nous nous sentons «tous les deux» à l'aise avec elle. Parce que "ce qui était là hier est fini. Ce qui arrivera demain, je ne sais pas. Mais aujourd'hui, nous devrions le vivre avec le sourire pour pouvoir dire demain .. la journée d'hier était belle"
Une phase de la vie avec, à cause et grâce à la maladie de Parkinson
Ma seule réponse à cela est, même si c'est un peu ... enfin pour certains. elle veut juste attirer l'attention sur elle-même, l'imagination l'est. Malheureusement, je dois décevoir. Le diagnostic a sauvé et embelli ma vie. Vous ne pouvez pas imaginer, mais c'est comme ça.
C'est agréable de pouvoir revivre dans un monde coloré qui est si beau.
Si vous-même êtes atteint d'une maladie rare et avez publié un livre en tant qu'auteur ou connaissez un auteur qui a écrit un livre sur lui-même et sa carrière, faites-le moi savoir ...